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TACHIPIRINA Tachifludec Sabor Limão 10 sachês Contra a gripe
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O que é
TACHIFLUDEC PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL
Ingredientes ativos
Cada sachê contém: 1,817 g de sacarose, 112,9 mg de sódio, 6,65 mg de glicose.
Dosagem/Modo de administração
Adultos e crianças maiores de 12 anos: 1 sachê a cada 4–6 horas e no máximo 3 sachês em 24 horas.
Modo de administração
Dissolva 1 sachê em meio copo de água bem quente e, se necessário, dilua com água fria para esfriar e adoce a gosto.
Descrição: Indicações terapêuticas
Tratamento sintomático da gripe, resfriados e condições febris e dolorosas relacionadas, com efeito descongestionante no trato respiratório superior trato respiratório.
Excipientes
Sacarose, ácido cítrico anidro, citrato de sódio, amido de milho, ciclamato de sódio, sacarina sódica, dióxido de silício coloidal anidro, aroma de limão, curcumina (E 100), xarope de glicose desidratado.
Reações adversas
Reações cutâneas de vários tipos e gravidades foram relatadas com o uso de paracetamol, incluindo casos de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica. Casos muito raros de reações cutâneas graves foram relatados. Reações de hipersensibilidade, como angioedema, edema de laringe e choque anafilático, foram relatadas. As seguintes reações adversas também foram relatadas: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitose, alterações da função hepática e hepatite, distúrbios da função renal (insuficiência renal aguda, nefrite intersticial, hematúria, anúria), reações gastrointestinais e tontura. Simpatomiméticos (fenilefrina) podem ocasionalmente causar irritação cutânea, taquicardia, hipertensão e, muito mais raramente, náuseas, vômitos ou anorexia.
Interações
O efeito hepatotóxico do paracetamol pode ser aumentado pelo uso de outros medicamentos que atuam no fígado. Use com extrema cautela e sob supervisão rigorosa durante o tratamento crônico com medicamentos que podem induzir monooxigenases hepáticas ou em caso de exposição a substâncias que podem ter esse efeito (por exemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). O paracetamol prolonga a meia-vida do cloranfenicol. O produto, quando utilizado em altas doses, pode potencializar o efeito dos anticoagulantes cumarínicos. A fenilefrina pode antagonizar o efeito de betabloqueadores e anti-hipertensivos e pode potencializar o efeito de inibidores da monoamina oxidase.
Interferência em alguns exames laboratoriais
A administração de paracetamol pode interferir na determinação do ácido úrico (método do ácido fosfotúngstico) e da glicemia (método da glicose oxidase e peroxidase).
Descrição: Contraindicações/Efeitos adversos
Crianças menores de 12 anos de idade.
Hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes.
Pacientes que utilizam betabloqueadores, inibidores da monoamina oxidase e antidepressivos tricíclicos.
Pacientes com insuficiência hepática ou renal, diabetes, hipertireoidismo, hipertensão e doença cardiovascular.
Preparações à base de paracetamol são contraindicadas em pacientes com hiperglicemia manifesta por glicose-6-fosfato desidrogenase. Deficiência de desidrogenase e em pacientes que sofrem de depressão hemolítica grave. Anemia.
Insuficiência hepatocelular grave.
Superdosagem
Nas doses recomendadas, ou mesmo se toda a embalagem for ingerida, os sintomas de superdosagem de paracetamol não devem ocorrer. No entanto, se forem ingeridas doses muito altas de paracetamol (mais de 15 g), a complicação mais comum é a lesão hepática, que geralmente ocorre 2 a 4 dias após a ingestão. Os primeiros sintomas são náuseas, vômitos e dor abdominal: a terapia apropriada recomendada é a lavagem gástrica com antídotos específicos, como acetilcisteína ou metionina. A hemoperfusão pode ser necessária mesmo após mais de 10 horas da ingestão. Outros sintomas de sobredosagem causados pela fenilefrina manifestam-se por irritabilidade, enxaqueca e aumento da pressão arterial.
Utilização durante a gravidez e lactação
A utilização durante a gravidez não é contraindicada, mas requer precaução; a administração do produto durante a gravidez e lactação deve ser feita sob a supervisão direta de um médico e apenas em caso de real necessidade.
Como conservar
Conservar a uma temperatura não superior a 25 °C. Conservar na embalagem original para proteger da umidade e da luz.
Efeitos na condução e operação de máquinas
Não afeta a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
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Observação: as imagens são apenas para fins ilustrativos.
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