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TACHIPIRINA Tachifludec Sabor limão e mel 16 sachês Alívio da gripe e do resfriado 20413055

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TACHIPIRINA Tachifludec Sabor limão e mel 16 sachês Alívio da gripe e do resfriado
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O que é

TACHIFLUDEC PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL

Ingredientes ativos

Um sachê contém: 1,892 g de sacarose, 135,8 mg de sódio.

Dosagem/Modo de administração

Adultos e crianças maiores de 12 anos: 1 sachê a cada 4–6 horas e no máximo 3 sachês em 24 horas.
Modo de administração: dissolva 1 sachê em meio copo de água bem quente e, se necessário, dilua com água fria para esfriar e adoce a gosto.

Descrição: Indicações terapêuticas

Tratamento sintomático da gripe, resfriados e condições febris e dolorosas relacionadas, com efeito descongestionante no trato respiratório superior.

Excipientes

Sacarose, ácido cítrico anidro, citrato de sódio, amido de milho, ciclamato de sódio, sacarina sódica, aroma de limão, aroma de mel, caramelo (E 150), dióxido de silício coloidal anidro.

Reações adversas

Reações cutâneas de vários tipos e gravidades foram relatadas com o uso de paracetamol, incluindo casos de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica.

Casos muito raros de reações cutâneas graves foram relatados. Reações de hipersensibilidade, como angioedema, edema de laringe e choque anafilático, também foram relatadas. As seguintes reações adversas também foram relatadas: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitose, alterações da função hepática e hepatite, disfunção renal (insuficiência renal aguda, nefrite intersticial, hematúria, anúria), reações gastrointestinais e tontura. Ao usar simpatomiméticos (fenilefrina), irritação cutânea, taquicardia, hipertensão e, muito raramente, náuseas, vômitos ou anorexia podem ocorrer ocasionalmente.

Interações

O efeito hepatotóxico do paracetamol pode ser aumentado pelo uso de outros medicamentos que atuam no fígado. Usar com extrema cautela e sob supervisão rigorosa durante o tratamento crônico com medicamentos que possam induzir a atividade da monooxigenase hepática ou em caso de exposição a substâncias que possam ter esse efeito (por exemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). O paracetamol prolonga a meia-vida do cloranfenicol. O produto, quando usado em altas doses, pode potencializar o efeito de anticoagulantes cumarínicos. A fenilefrina pode antagonizar o efeito de betabloqueadores e anti-hipertensivos e pode potencializar o efeito de inibidores da monoamina oxidase.

Interferência com alguns exames laboratoriais
A administração de paracetamol pode interferir na determinação do ácido úrico (método do ácido fosfotúngstico) e da glicemia (método da glicose oxidase e peroxidase).

Descrição: Contraindicações/Reações adversas

  • Crianças menores de 12 anos de idade.
  • Hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes.
  • Pacientes que utilizam betabloqueadores, inibidores da monoamina oxidase e antidepressivos tricíclicos.
  • Pacientes com insuficiência hepática ou renal, diabetes, hipertireoidismo, hipertensão e doença cardiovascular.
  • Preparações à base de paracetamol são contraindicadas em pacientes com deficiência manifesta de glicose-6-fosfato desidrogenase e em pacientes que sofrem de anemia hemolítica grave.
  • Insuficiência hepatocelular grave.

Superdosagem

Nas doses recomendadas, ou mesmo quando toda a embalagem é ingerida, os sintomas de superdosagem de paracetamol não devem ocorrer. No entanto, se doses muito altas de paracetamol forem ingeridas (mais de 15 g), a complicação mais comum é a lesão hepática, que geralmente ocorre de 2 a 4 dias após a ingestão. Os sintomas iniciais são náuseas, vômitos e dor abdominal: a terapia apropriada recomendada é a lavagem gástrica com antídotos específicos, como acetilcisteína ou metionina. A hemoperfusão pode ser necessária mesmo após mais de 10 horas da ingestão.

Outros sintomas de sobredosagem causados pela fenilefrina manifestam-se por irritabilidade, enxaqueca e aumento da pressão arterial.

Utilização durante a gravidez e lactação

A utilização durante a gravidez não é contraindicada, mas requer precaução; a administração do produto durante a gravidez e lactação deve ser feita sob a supervisão direta de um médico e apenas em caso de real necessidade.

Como conservar

Conservar a uma temperatura não superior a 25 °C. Conservar na embalagem original para proteger da umidade e da luz.

Efeitos sobre dirigir e operar máquinas

Não afeta a capacidade de dirigir ou operar máquinas.

Forma farmacêutica

PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL, SABOR LIMÃO E MEL, 16 SACOS DE PAPEL/ALUMÍNIO/PE

Marca TACHIPIRINA
EAN

034358059

Sabor

Limão e mel

Formato Bolsas

Avaliações de Clientes

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