Alguns itens não estão disponíveis. Seu carrinho foi atualizado
Este código de desconto não pode ser usado com outra oferta promocional ou desconto.
Seu carrinho está vazio
Sale price EUR €2.93 Regular price EUR €9.75
OU
NASOMIXIN CM
1 a 2 gotas em cada narina, repetindo até 3 a 4 vezes ao dia, se necessário. As gotas devem ser instiladas em cada narina com a cabeça inclinada para o lado e para baixo. Não exceda a dose recomendada. Os idosos são particularmente propensos a apresentar efeitos colaterais. Nesses casos, é aconselhável consultar um médico para avaliar a possibilidade de usar doses menores do medicamento. Se não houver resposta terapêutica completa em alguns dias, consulte um médico; Em nenhum caso o tratamento deve durar mais de 5 dias.
Descongestionante nasal.
Os simpatomiméticos devem ser usados com cautela em pacientes com hipertensão, doenças cardíacas, incluindo arritmias, doenças da tireoide, diabetes mellitus, glaucoma e hipertrofia prostática. Nesses casos, o uso de descongestionantes nasais deve ser avaliado individualmente por um médico. A congestão nasal de rebote é comum com o uso de descongestionantes nasais e pode levar ao uso excessivo do produto. Portanto, é necessário seguir cuidadosamente as doses recomendadas. O uso prolongado de vasoconstritores pode alterar a função normal da mucosa nasal e dos seios paranasais, pode causar taquifilaxia e, assim, reduzir a eficácia do medicamento. O uso excessivo de vasoconstritores nasais pode causar alterações mucosas prolongadas que podem levar à rinite medicamentosa atrófica.
As crianças são mais sensíveis aos efeitos sistêmicos dos vasoconstritores simpatomiméticos.Assim como outros descongestionantes nasais, o uso de Nasomixin CM, especialmente por mais de 5 dias, pode causar irritação local transitória. A vasoconstrição induzida pode ser seguida por vasodilatação ou congestão de rebote. Em caso de doses elevadas ou tratamento prolongado acima do limite recomendado, ou em caso de absorção excessiva da substância ativa através de mucosas inflamadas, podem ocorrer, raramente, efeitos cardiovasculares sistêmicos (hipertensão seguida de hipotensão de rebote, sudorese, bradicardia, palidez) e estimulação do sistema nervoso central (cefaleia, insônia, tremor, tontura, inquietação).
Os efeitos pressores da fenilefrina podem ser potencializados pelo uso concomitante de antidepressivos tricíclicos. Devido à possibilidade de ocorrência de reações adversas graves, não administre o medicamento durante o tratamento com inibidores da monoamina oxidase ou dentro de duas semanas após o início do mesmo (ver secção 4.3).
O produto pode causar efeitos tóxicos se ingerido acidentalmente ou se utilizado em doses excessivas. Em caso de sobredosagem, podem ocorrer hipertensão, taquicardia, fotofobia, cefaleia intensa, aperto no peito e, especialmente em crianças, hipotermia e depressão grave do sistema nervoso central com sedação acentuada, exigindo medidas de emergência adequadas.
Durante a gravidez, o medicamento deve ser utilizado com precaução e apenas após consulta médica. O medicamento deve ser utilizado com precaução durante a lactação, uma vez que pode ser excretado no leite materno.
O frasco deve ser bem fechado e protegido da luz, uma vez que a exposição prolongada ao ar, a metais ou à luz intensa provoca oxidação e alguma perda de eficácia. Soluções coloridas, embora inofensivas, não devem ser usadas e devem ser descartadas. Armazene em temperatura não superior a 25°C. Use o produto em até 30 dias após a primeira abertura do frasco; qualquer excesso de produto deve ser descartado.
Quando usado nas doses recomendadas, o medicamento geralmente não afeta a capacidade de dirigir ou operar máquinas. No entanto, é apropriado informar o paciente que o uso do produto em doses muito altas pode, embora muito raramente, causar tontura, dificuldade de concentração e sedação (ver seções 4.8 e 4.9), o que pode comprometer a capacidade de dirigir.
Gotas nasais 2,5 mg/ml, frasco de solução 15 ml
| Marca | TEOFARMA |
| Forma | Gotas |
Aviso: as imagens são meramente ilustrativas.
Data da última modificação: 25 de fevereiro de 2025
Comentário