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O que é?
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TRIAGEM TESTE MAMMA
TESTE DE GRAVIDEZ ultrassensível
Descrição O Teste Rápido de Gravidez hCG é um imunoensaio rápido com fluxo lateral e jato médio de urina para a detecção qualitativa da gonadotrofina coriônica humana (hCG) na urina, auxiliando no diagnóstico de gravidez. O teste utiliza uma combinação de anticorpos, incluindo hCG monoclonal, para detectar seletivamente níveis elevados de hCG. O teste é realizado despejando-se a urina em uma tira hidrofílica e obtendo-se o resultado com base nas linhas coloridas.
Precauções de Segurança Leia todas as informações antes de realizar o teste. 1. Não utilize após a data de validade impressa na embalagem lacrada. 2. Armazene em local seco, entre 2 e 30 °C ou 35,6–86°F. Proteger do congelamento. 3. Não usar se a embalagem estiver aberta ou danificada. 4. Manter fora do alcance de crianças. 5. Somente para uso diagnóstico in vitro. Não ingerir. 6. Não abra a embalagem lacrada do teste até o momento do uso. 7. O teste usado deve ser descartado de acordo com as normas locais.
Instruções de Uso 1. Retire o teste da embalagem lacrada e realize o teste imediatamente, dentro de uma hora. 2. Retire a tampa do teste e urine diretamente sobre ele ou mergulhe-o em uma amostra de urina coletada em um recipiente limpo por pelo menos 15 segundos. 3. Recoloque a tampa no teste, coloque-o sobre uma superfície limpa e plana e inicie o cronômetro imediatamente. 4. Aguarde 3 minutos para ler o resultado; Não espere mais de 10 minutos.
Leitura dos Resultados POSITIVO: Duas linhas coloridas distintas aparecem. Uma deve estar na região de controle (C) e a outra na região de teste (T). Uma linha pode ser mais fraca que a outra; elas não devem coincidir. Isso significa que você provavelmente está grávida. NEGATIVO: Uma linha aparece na região de controle (C). Nenhuma linha aparece na região de teste (T). Isso significa que você provavelmente não está grávida. INVÁLIDO: O resultado é inválido se nenhuma linha aparecer na região de controle (C), mesmo que uma linha fraca apareça na região de teste (T). Você deve repetir o teste com um novo dispositivo.
Limitações Existe a possibilidade de este teste de fluxo médio resultar em falsos positivos. Consulte seu médico antes de tomar qualquer decisão médica. 1. Medicamentos que contêm hCG (como Pregnyl, Profasi, Pergonal, APL) podem resultar em um falso positivo. 1. Álcool, contraceptivos orais, analgésicos, antibióticos e terapias hormonais que não contenham hCG não devem afetar o teste. 2. Amostras de urina muito diluídas, indicadas por baixa densidade, podem não conter níveis representativos de hCG. Se ainda houver suspeita de gravidez, uma nova amostra de urina da manhã deve ser coletada e testada após 48 horas. 3. Níveis muito baixos de hCG (menos de 50 mUI/ml) estão presentes em amostras de urina coletadas imediatamente após a fertilização. No entanto, como um grande número de gestações termina no primeiro trimestre por causas naturais, um resultado fracamente positivo deve ser confirmado testando-se uma nova amostra de urina da manhã após 48 horas. 4. Este teste pode apresentar resultados falso-positivos. Diversas condições que não são detectadas durante a gravidez, incluindo doença trofoblástica gestacional e algumas neoplasias não trofoblásticas, como câncer de testículo, próstata, mama e pulmão, causam níveis elevados de hCG.2,3 Portanto, a presença de hCG na urina não deve ser usada para diagnosticar gravidez, a menos que essas condições tenham sido descartadas. 5. Este teste pode apresentar resultados falso-negativos. Resultados falso-negativos podem ocorrer se os níveis de hCG estiverem abaixo da sensibilidade do teste. Se ainda houver suspeita de gravidez, uma nova amostra de urina matinal deve ser coletada e testada após 48 horas. Se houver suspeita de gravidez, mas o teste continuar apresentando resultados negativos, consulte um médico para obter um diagnóstico mais preciso. 6. Este teste fornece um diagnóstico presuntivo de gravidez. O diagnóstico confirmatório só deve ser feito por um médico após avaliação de todos os exames clínicos e laboratoriais.
Formato Caixa contendo 2 peças.
BIBLIOGRAFIA 1. Steier JA, Bergsjo P, Myking OL. Gonadotrofina coriônica humana no plasma materno após aborto induzido, aborto espontâneo e gravidez ectópica removida. Obstet. Gynecol. 1984; 64(3): 391-394. 2. Dawood MY, BB Saxena, R Landesman. Gonadotrofina coriônica humana e suas subunidades na mola hidatiforme e no coriocarcinoma. Obstet. Gynecol. 1977; 50(2): 172-181 3. Braunstein GD, JL Vaitukaitis, PP Carbone, GT Ross “Produção ectópica de gonadotrofina coriônica humana por neoplasias”, Ann. Intern Med. 1973; 78(1): 39-45
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