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O que é
XAROPE BISOLVON LINCTUS 4 MG/5 ML SABOR MORANGO
Dosagem/Modo de usar
Salvo perda da receita médica, recomenda-se a seguinte dosagem: Adultos: 5–10 ml 3 vezes ao dia. Em adultos, pode ser necessário aumentar a dose diária total para 48 mg três vezes ao dia no início do tratamento. Crianças maiores de 2 anos: 2,5–5 ml 3 vezes ao dia. Recomenda-se tomar o medicamento após as refeições. O xarope pode ser administrado a pacientes com diabetes e crianças maiores de 2 anos de idade; não contém frutose nem sacarose. Não exceda as doses recomendadas. Para medir a dose correta, utilize o copo medidor incluído na embalagem (marcado com 1,25 ml, que corresponde a 1 mg de cloridrato de bromexina, 2,5 ml, que corresponde a 2 mg de cloridrato de bromexina e 5 ml, que corresponde a 4 mg de cloridrato de bromexina).
Descrição: Indicações terapêuticas
Bisolvon é indicado para o tratamento de distúrbios de secreção em doenças respiratórias agudas e crônicas.
Advertências e contraindicações
O tratamento com Bisolvon causa aumento da secreção brônquica (o que promove a expectoração). Não utilize para tratamento prolongado. Se os sintomas não melhorarem ou piorarem durante o tratamento de doenças respiratórias agudas, consulte um médico. Casos de reações cutâneas graves, como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson (SSJ)/necrólise epidérmica tóxica (NET) e pustulose exantemática generalizada aguda (PEGA), foram relatados com o uso de cloridrato de bromexina. Se ocorrerem sintomas ou sinais de erupção cutânea progressiva (às vezes associada a bolhas ou lesões mucosas), o uso de cloridrato de bromexina deve ser interrompido imediatamente e um médico deve ser consultado. A maioria dessas reações pode ser explicada pela gravidade da doença subjacente ou por outros medicamentos concomitantes. Além disso, nos estágios iniciais da síndrome de Stevens-Johnson ou da necrólise epidérmica tóxica (NET), os pacientes podem apresentar inicialmente sintomas inespecíficos semelhantes aos da gripe, como febre, calafrios, coriza, tosse e dor de garganta. Diante desses sintomas enganosos, o tratamento sintomático com medicamentos para tosse e resfriado pode ser iniciado. Mucolíticos podem causar obstrução brônquica em crianças menores de 2 anos de idade. A capacidade de eliminar o muco brônquico é limitada nessa faixa etária devido às características fisiológicas do trato respiratório. Portanto, não devem ser utilizados em crianças com menos de 2 anos de idade (ver secção 4.3). O medicamento contém maltitol líquido: a dose diária máxima recomendada de Bisolvon 4 mg/5 ml contém 15 g de maltitol (30 g no caso de aumento da dose diária em adultos no início do tratamento). Pacientes com problemas raros de intolerância à frutose não devem tomar este medicamento. O valor calórico do maltitol é de 2,3 kcal/g. Este medicamento pode ter um ligeiro efeito laxativo.
Reações adversas
As frequências são definidas de acordo com a seguinte convenção: Muito frequentes: ≥ 1/10; Frequentes: ≥ 1/100, < 1/10; Pouco frequentes: ≥ 1/1.000, < 1/100; Raras: ≥ 1/10.000, < 1/1.000; Muito raros: < 1/10.000; Desconhecido: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis. Distúrbios do sistema imunológico. Raros: reações de hipersensibilidade; Desconhecido: reações anafiláticas, incluindo choque anafilático, angioedema e prurido. Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais. Desconhecido: broncoespasmo. Distúrbios gastrointestinais. Pouco comuns: náuseas, vômitos, diarreia e dor abdominal superior. Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo. Raros: erupção cutânea, urticária; Desconhecido: reações adversas cutâneas graves (incluindo eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson/necrólise epidérmica tóxica e pustulose exantemática generalizada aguda). Notificação de suspeitas de reações adversas. A notificação de suspeitas de reações adversas após a autorização de comercialização de um medicamento é importante. Isso permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Os profissionais de saúde devem relatar quaisquer suspeitas de reações adversas por meio do sistema nacional de notificação em http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interações
Não foram relatadas interações clinicamente relevantes com outros medicamentos.
Superdosagem
Até o momento, não foram relatados sintomas específicos de superdosagem em humanos. Nos casos relatados de superdosagem acidental e/ou erros de medicação, os sintomas observados são consistentes com as reações adversas conhecidas do Bisolvon nas doses recomendadas, podendo ser necessário tratamento sintomático.
Uso durante a gravidez e lactação
Não foram realizados estudos investigando os efeitos sobre a fertilidade humana. Com base na experiência pré-clínica, não há indicação de possíveis efeitos sobre a fertilidade após o uso de bromexina. Há dados limitados sobre o uso de bromexina em mulheres grávidas. Estudos em animais não indicam efeitos nocivos diretos ou indiretos em relação à toxicidade reprodutiva.
Uso durante a gravidez e lactação
Não foram realizados estudos investigando os efeitos sobre a fertilidade humana. Com base na experiência pré-clínica, não há indicação de possíveis efeitos sobre a fertilidade após o uso de bromexina. Existem dados limitados sobre o uso de bromexina em mulheres grávidas. Estudos em animais não indicam efeitos nocivos diretos ou indiretos em relação à toxicidade reprodutiva.
Uso durante a gravidez e lactação
Não foram realizados estudos investigando os efeitos sobre a fertilidade humana.
Uso durante a gravidez e lactação
Não foram realizados estudos investigando os efeitos sobre a fertilidade humana. Com base na experiência pré-clínica, não há indicação de possíveis efeitos sobre a fertilidade após o uso de bromexina. Existem dados limitados sobre o uso de bromexina em mulheres grávidas. Estudos em animais não indicam efeitos nocivos diretos ou indiretos em relação à toxicidade reprodutiva.
Uso durante a gravidez e lactação
Como armazenar
Este medicamento não requer condições especiais de armazenamento.
Efeitos sobre dirigir e operar máquinas
Não foram realizados estudos sobre os efeitos do cloridrato de bromexina na capacidade de dirigir e operar máquinas.
Forma farmacêutica
XAROPE DE MORANGO 4 MG/5 ML FRASCO 200 ML
Marca
BISOLVON
EAN
021004205
Formato
Xarope
Avaliações de Clientes
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DataMelhores avaliações
11 de maio de 2024
Compra verificada por Feedata
Excelente
Excelente produto. Sempre o uso quando preciso.
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Observação: as imagens são meramente ilustrativas.
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