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FROBEN Xarope para tosse seca Froben 125 ml mucolítico 20368191

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O que é

XAROPE CONGELADO CONTRA TOSSE SECA 1,7 MG/5 ML

Ingredientes ativos

100 ml de xarope contém: ingrediente ativo: 34,5 mg de citrato de butamirato (equivalente a 21,3 mg de butamirato).

Dosagem/Modo de usar

  • Crianças de 6 a 12 anos: 10 ml a cada 8–6 horas.
  • Adultos: 15 ml a cada 8–6 horas.

Lave e seque o copo medidor após cada uso e entre pacientes. Não exceda as doses recomendadas. O uso prolongado de xaropes para tosse não é justificado. O tratamento deve ser limitado aos períodos sintomáticos. Se a tosse persistir por mais de 7 dias, na presença de febre, falta de ar ou dor no peito, deve-se consultar um médico.

Descrição: Indicações terapêuticas

Medicamento para tosse.

Excipientes

Ácido cítrico; glicerol; sorbitol 70%; vanilina; metilparabeno; água purificada.

Reações adversas

As reações adversas estão listadas abaixo por classe de sistema orgânico e frequência. As frequências são definidas como: muito comum (≥ 1/10); comum (≥ 1/100, <1/10); incomum (≥ 1/1.000, <1/100); rara (≥ 1/10.000, <1/1.000); muito rara (< 1/10.000); Não conhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis). Dentro de cada grupo de frequência, os efeitos indesejáveis são apresentados em ordem decrescente de gravidade.

  • Distúrbios do sistema nervoso. Raros: sonolência, tontura.
  • Distúrbios gastrointestinais. Raros: náusea, diarreia.
  • Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo. Raros: urticária. Distúrbios do sistema imunológico. Não conhecido: reações de hipersensibilidade.
  • Distúrbios do metabolismo e da nutrição. Raros: anorexia.

Interações

Não foram realizados estudos específicos de interação. O uso concomitante com expectorantes deve ser evitado.

Descrição: Contraindicações/Reações adversas

  • Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes.
  • Crianças menores de 6 anos de idade.
  • O produto contém sorbitol: Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose não devem tomar este medicamento.

Superdosagem

A superdosagem de FROBEN DRY COUGH pode causar os seguintes sintomas: sonolência, náuseas, vômitos, diarreia, tonturas e hipotensão. Devem ser tomadas as medidas de emergência usuais: lavagem gástrica, administração de carvão ativado, monitoramento e manutenção das funções vitais, se necessário. Não existe antídoto específico.

Uso durante a gravidez e lactação

A segurança do uso durante a gravidez e lactação não foi avaliada em estudos específicos.

Gravidez: o uso de FROBEN DRY COUGH deve ser evitado durante os três primeiros meses de gravidez. Durante o restante da gravidez, FROBEN DRY COUGH deve ser usado somente se claramente necessário.

Amamentação: não se sabe se a substância ativa e/ou um de seus metabólitos é excretada no leite materno. Por razões de segurança, geralmente é necessário avaliar cuidadosamente os riscos e benefícios antes de usar FROBEN DRY COUGH durante a lactação.

Como armazenar

Não há precauções especiais.

Efeitos sobre dirigir e operar máquinas

FROBEN DRY COUGH pode, raramente, causar sonolência.

Pode ter uma influência mínima na capacidade de dirigir e operar máquinas. Portanto, deve-se ter cautela ao dirigir ou realizar outras atividades que exijam atenção (por exemplo, operar máquinas).

Forma farmacêutica

XAROPE DE 1,7 MG/5 ML, FRASCO DE 125 ML COM LACRE

Marca FROBEN
EAN

035117023

Formato Xarope

Aviso: as imagens são meramente ilustrativas.

Data da última modificação: 25/02/2025

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