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XAROPE RECOFLUID 750 MG/15 ML
2 a 3 colheres de sopa por dia, com intervalo de 8 horas entre as doses (1 colher de sopa corresponde a 15 ml = 750 mg). O medicamento destina-se apenas a adultos.
Tratamento de doenças respiratórias agudas caracterizadas por hipersecreção espessa e viscosa (catarro).
O aumento da expectoração, que pode ser observado desde os primeiros dias e indica a lise das secreções patológicas, diminui rapidamente. Em caso de reações de hipersensibilidade, o tratamento deve ser interrompido. O medicamento contém 64,4% de sorbitol.
Quando administrado nas doses recomendadas, cada dose contém aproximadamente 3 g de sorbitol. Por esse motivo, pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose não devem tomar este medicamento. O medicamento contém metilparabeno, que pode causar reações alérgicas, possivelmente tardias.Podem ocorrer tonturas e problemas digestivos (gastralgia, náuseas, diarreia); nesses casos, é aconselhável reduzir a dose ou interromper o tratamento. Também podem ocorrer erupções cutâneas alérgicas e reações anafiláticas, incluindo eritema fixo. Nesses casos, interrompa o tratamento e consulte um médico para iniciar o tratamento adequado. Em indivíduos sensíveis a sulfonamidas, podem ocorrer, excepcionalmente, distúrbios sanguíneos (leucopenia, agranulocitose, trombocitopenia, anemia) durante o tratamento com sulfonilureias, que geralmente são reversíveis. Notificação de suspeitas de reações adversas A notificação de suspeitas de reações adversas que ocorram após a autorização de comercialização de um medicamento é importante. Isso permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Os profissionais de saúde devem relatar quaisquer suspeitas de reações adversas por meio do sistema nacional de notificação em www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Não foram realizados estudos de interação medicamentosa.
Os sintomas de superdosagem incluem: cefaleia, náuseas, diarreia e gastralgia. Não há antídoto específico: induzir o vômito, se necessário, e realizar lavagem gástrica, seguida de terapia de suporte específica.
Gravidez: Embora a substância ativa não seja teratogênica ou mutagênica e não tenha demonstrado efeitos negativos na função reprodutiva em animais, não há dados sobre seu uso em gestantes. Portanto, o uso deste medicamento durante a gravidez é contraindicado.
Amamentação: Como não existem dados sobre a passagem da carbocisteína para o leite materno, o uso do medicamento durante a amamentação é contraindicado.Conservar em temperatura não superior a 25 °C. O prazo de validade após a primeira abertura do frasco é de 10 dias. O excesso deve ser descartado.
Recofluid não altera ou altera minimamente a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
XAROPE 750 MG/15 ML FRASCO DE 150 ML
| Formato | Xarope |
Aviso: as imagens são meramente ilustrativas.
Última modificação: 25/02/2025
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