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O que é?
SOLUCIS
Dosagem/Modo de usar
SOLUCIS 50 mg/ml Xarope Adultos: 1 colher de sopa 3 vezes ao dia. Crianças com mais de 5 anos de idade: 1 colher de chá 2 a 3 vezes ao dia, dependendo da idade. SOLUCIS 100 mg/ml Xarope Este medicamento destina-se apenas a adultos 1 colher de sopa 2 vezes ao dia, de manhã e à noite. SOLUCIS 1500 mg Pó para administração oral Este medicamento destina-se apenas a adultos 1 sachê 2 vezes ao dia, de manhã e à noite. Dissolva o conteúdo recomendado do sachê em meio copo de água sem gás. Duração recomendada do tratamento Infecções agudas do trato respiratório: 8 a 10 dias. Doenças crônicas e relacionadas do sistema otorrinolaringológico ou brônquico: de 10 dias a 3 semanas, várias vezes ao ano.
Descrição: Indicações terapêuticas
Mucolítico, fluidificante para doenças agudas e crônicas do sistema respiratório.
Advertências e contraindicações
Aumento da expectoração, que pode ocorrer nos primeiros dias de tratamento, desaparece rapidamente. O produto contém sacarose; isso deve ser levado em consideração em caso de diabetes ou dieta hipocalórica. Não há precauções especiais de uso. O xarope contém: metilparabeno; etilparabeno; propilparabeno, que podem causar reações alérgicas (inclusive tardias). O produto contém 84 g de sacarose. Quando usado conforme a dosagem recomendada, cada dose fornece até 7,6 g de sacarose. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose, má absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase não devem tomar este medicamento. Pó oral O pó oral Solucis 1500 mg contém 59,40 g de sacarose. Quando tomado de acordo com a dosagem recomendada, cada dose contém até 2,97 g de sacarose. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose, má absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase não devem tomar este medicamento. Este medicamento contém 116,3 mmol (2673,8 mg) de sódio por dose diária. Isso deve ser levado em consideração em pessoas com função renal reduzida ou que seguem uma dieta com baixo teor de sódio.
Reações adversas
Podem ocorrer tonturas e problemas digestivos, como gastralgia, náuseas e diarreia. Nesses casos, é necessário reduzir a dose ou interromper o tratamento. Erupções cutâneas alérgicas e reações anafiláticas, bem como eritema fixo, também podem ocorrer. Nesses casos, interrompa o tratamento e consulte um médico para iniciar o tratamento adequado. Notificação de suspeitas de reações adversas A notificação de suspeitas de reações adversas que ocorram após o registro de um medicamento é importante, pois permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Os profissionais de saúde devem notificar quaisquer suspeitas de reações adversas por meio do sistema nacional de notificação em: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interações
Não há conhecimento de interações medicamentosas ou incompatibilidades com outros medicamentos na literatura.
Superdosagem
Os sintomas de superdosagem incluem: cefaleia, náuseas, diarreia e gastralgia.
Em caso de sobredosagem, induza o vômito e realize lavagem gástrica, se necessário.
Uso durante a gravidez e lactação
Embora a substância ativa não seja teratogênica ou mutagênica e não tenha demonstrado efeitos negativos na função reprodutiva em animais, não existem dados sobre seu uso em gestantes. Portanto, o uso do medicamento durante a gravidez é contraindicado.
Como não existem dados sobre a passagem da carbocisteína para o leite materno, o uso do medicamento durante a amamentação é contraindicado.
Como armazenar
Este medicamento não requer condições especiais de armazenamento.
Efeitos sobre dirigir e operar máquinas
SOLUCIS não afeta a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
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