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O que é
ZERINOFEBB
Princípios ativos
Um comprimido contém: paracetamol 300 mg, sobrerol 150 mg.
Posologia/Modo de usar
Comprimidos para adultos: 2 a 4 comprimidos por dia.
Este medicamento é contraindicado em pacientes com insuficiência hepatocelular grave e em pacientes com insuficiência renal grave. Administrar com cautela em pacientes com insuficiência renal ou hepática. Não exceder a dose diária total máxima.
Descrição: Indicações terapêuticas
Tratamento sintomático de processos febris agudos do sistema respiratório.
Excipientes
Fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, amido de milho, talco, estearato de magnésio, povidona, celulose microcristalina, carboximetilamido sódico (tipo A).
Efeitos adversos
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: Eritema, urticária, erupção cutânea, erupção medicamentosa fixa. Casos muito raros de reações cutâneas graves, como necrólise epidérmica tóxica (NET), síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) e pustulose exantemática generalizada aguda, foram relatados.
Distúrbios do sistema imunológico: Reações de hipersensibilidade, como angioedema, edema de laringe e choque anafilático.
Distúrbios do sangue e do sistema linfático: Trombocitopenia, neutropenia, leucopenia. Agranulocitose, anemia hemolítica em pacientes com deficiência basal de glicose-6-fosfato desidrogenase.
Distúrbios hepatobiliares: Função hepática anormal e hepatite. Hepatite citolítica que pode levar à insuficiência hepática aguda. Distúrbios renais e urinários: Insuficiência renal aguda, nefrite intersticial, hematúria, anúria.
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais: Broncoespasmo. As reações adversas relatadas exigem a interrupção do tratamento e o início da terapia apropriada.
Interações
Usar com extrema cautela e sob supervisão rigorosa durante o tratamento crônico com medicamentos que podem induzir monooxigenases hepáticas ou em caso de exposição a substâncias que possam ter esse efeito (por exemplo, cimetidina). O risco de toxicidade do paracetamol pode aumentar em pacientes que utilizam outros medicamentos potencialmente hepatotóxicos ou que induzem enzimas microssomais hepáticas, como alguns antiepilépticos (p. ex., fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, topiramato), rifampicina e álcool. A administração de paracetamol pode interferir na determinação dos níveis de ácido úrico (método do ácido fosfotúngstico) e de glicose no sangue (método da glicose oxidase-peroxidase). Medicamentos que retardam o esvaziamento gástrico (p. ex., propantelina) podem reduzir a taxa de absorção do paracetamol e atrasar seu efeito terapêutico; inversamente, medicamentos que aumentam a taxa de esvaziamento gástrico (p. ex., metoclopramida, domperidona) levam a um aumento na taxa de absorção. O paracetamol pode aumentar o risco de sangramento em pacientes que utilizam varfarina e outros antagonistas da vitamina K. Pacientes que utilizam paracetamol e antagonistas da vitamina K devem ser monitorados quanto à coagulação adequada e sangramento. A presença de paracetamol no produto aumenta os níveis plasmáticos de aspirina e cloranfenicol. O uso concomitante de AINEs ou opioides pode levar a efeitos analgésicos mutuamente reforçadores. A administração concomitante de flucloxacilina com paracetamol pode levar à acidose metabólica em pacientes com fatores de risco para depleção de glutationa. O paracetamol aumenta a AUC do etinilestradiol em 22%. O paracetamol pode reduzir a concentração plasmática da lamotrigina.
Descrição: Contraindicações/Reações adversas
Hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes;
Pacientes com deficiência manifesta de glicose-6-fosfato desidrogenase;
Pacientes com anemia hemolítica grave;
Insuficiência hepatocelular grave;
Alterações graves na função renal;
Alterações graves no hemograma.
Superdosagem
Os sintomas de superdosagem de paracetamol são palidez, náuseas, vômitos, anorexia e dor abdominal, e geralmente ocorrem nas primeiras 24 horas após a superdosagem. A superdosagem de paracetamol pode causar citólise hepática, que pode levar à insuficiência hepatocelular, hemorragia gastrointestinal, acidose metabólica, encefalopatia, coma e morte. Níveis elevados de transaminases hepáticas, lactato desidrogenase e bilirrubina podem ocorrer de 12 a 48 horas após uma sobredosagem aguda. A sobredosagem também pode levar à pancreatite, insuficiência renal aguda e pancitopenia. Em casos graves, pode ocorrer insuficiência hepática devido à necrose celular. Não existem dados na literatura sobre os sintomas de sobredosagem com Sobrerol.
Utilização durante a gravidez e lactação
Estudos epidemiológicos sobre o neurodesenvolvimento em crianças expostas ao paracetamol no útero apresentam resultados inconclusivos. Se clinicamente necessário, em caso de gravidez ou amamentação, use somente se absolutamente necessário sob a supervisão direta de um médico.
Como armazenar
Este medicamento não requer condições especiais de armazenamento.
Efeitos sobre dirigir e operar máquinas
Devido à possível ocorrência de tontura, o medicamento pode afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
Forma farmacêutica
Comprimidos de 300 mg + 150 mg, 15 comprimidos
Marca
ZERINOL
EAN
022837088
Formato
Comprimidos/Cápsulas
Avaliações de Clientes
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19 de setembro de 2023
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Excelente
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